CodePlex Secretome幫你挑戰微量樣本

IsoPlexis CodePlex  Secretome芯片可以在非常小(xiǎo)的樣本量(5.5ul)的血清，血漿，腦脊液或培養上清等，通過全自動化工(gōng)作流程，提供一(yī)個更快、更精簡的方法獲取多重且一(yī)緻性高的細胞因子數據。接下(xià)來就看看我(wǒ)(wǒ)們挑戰了多少珍貴的樣本吧！

COVID-19患者的神經系統表現：腦脊液和血漿中(zhōng)的分(fēn)泌特征

由SARS-CoV-2病毒引起的呼吸道疾病；其中(zhōng)，神經系統并發症偶爾也會成爲患者的表現症狀之一(yī)。在這項研究中(zhōng)，研究人員(yuán)檢查了一(yī)位78歲，有免疫缺陷的婦女，她的精神狀态在癫痫活動後發生(shēng)了改變。文中(zhōng)使用了CodePlex Secretome檢測了COVID-19中(zhōng)出現神經系統疾病患者的血漿和腦脊液中(zhōng)的細胞因子，發現腦脊液中(zhōng)有一(yī)種獨特的炎症表型，但沒有直接證據顯示病毒入侵了神經系統。推測中(zhōng)樞神經系統的炎症是導緻COVID-19病患癫痫發作而不是病毒直接侵襲神經系統。

Farhadian, S et al. Acute encephalopathy with elevated CSF inflammatory markers as the initial presentation of COVID-19. BMC Neurology 2020.

解開(kāi)衰老成纖維細胞分(fēn)泌組的神秘面紗

細胞密度依賴性遷移的可溶性因子被認知(zhī)是癌細胞轉移的驅動因素，科學家Xiao等人通過CodePlex 技術分(fēn)析衰老成纖維細胞的因子譜分(fēn)析，發現 IL-6 和 IL-8 是衰老成纖維細胞中(zhōng)分(fēn)泌的最多的細胞因子，在比較博萊黴素治療後第 2、4 和 6 天收集的衰老成纖維細胞時，IL-6随着細胞數量的減少而增加。因此推測衰老成纖維細胞亞群高水平表達 IL-6和IL-8是細胞遷移的重要驅動因素，确定了可溶性因子跟癌細胞轉移之間的關聯，同時也發現生(shēng)長因子的表達變化,跟腫瘤微血管生(shēng)成有關，這些表症都可以作爲抑制癌細胞轉移及患者用藥預後能力的評估方式。

Xiao Y, et al. Senescent Cells with Augmented Cytokine Production for Microvascular Bioengineering and Tissue Repairs. Advanced Biosystems 3:1Z900089, 2019.

感染後幹細胞和祖細胞的蛋白(bái)組異質性分(fēn)析

本篇研究團隊同時利用了IsoCode單細胞蛋白(bái)組學芯片及CodePlex多重細胞因子分(fēn)泌蛋白(bái)質組芯片分(fēn)析stem cell and progenitor cell細胞因子表達，發現T,B 及Myeloid細胞因子數及表達量還是低于LSK細胞。揭示了HSPC在受到感染後造血細胞發生(shēng)過程中(zhōng)不同細胞其細胞因子的變化異質性。

Zhao JL, et al. Conversion of Danger Signals into Cytokine Signals by Hematopoietic Stem and Progenitor Cells for Regulation of Stress-induced Hematopoiesis. Cell Stem Cell 14:445-459, 2014.